任职资格
1、大学本科及以上医学、生物材料等相关专业毕业。
2、有三年以上医疗器械质量管理体系工作经验；
3、资格证书：ISO 13485体系审核员（中级工程师者优先) ；
4.专业知识：熟悉ISO 13485质量管理体系及国家GMP法规要求。
岗位描述
1、贯彻国家医疗器械法律法规及相关标准体系要求，组织内部员工相关培训；
2、建立和完善医疗器械产品的质量管理体系；
3、负责组织对医疗器械产品的风险分析和评估；
4、组织内外部医疗器械质量体系审核工作；
5、负责医疗器械产品供应商质量管理；
6、与行政监督部门的联络和报告
7、领导交办的其他工作。
福利待遇
1、遵守国家各项劳动政策法规；
2、足额、按时缴纳五险一金
