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高分辨流式细胞仪

英国Apogee 高灵敏度 高分辨率

产品描述

Apogee是英国专业流式细胞仪的生产和制造厂家,成立于2000年。其总部位于英格兰的赫默尔亨普斯特德镇,专注于中小型流式细胞仪的专业制造。

Apogee整合了最先进的光学、电子和流体学技术,并拥有功能齐全、人性化的软件。其独有的专利和独特的光路设计,带来了的散射光灵敏度(100nm)和分辨率(10nm)的突破,尤其在微小颗粒(如细菌、病毒、纳米粒子、微粒体和外体等)检测领域具有无可匹敌的优势。同时Apogee兼具 性能优越、低成本和维护费用、易于操作,体积小巧等特点。之前为美国军方的推介品牌,用于细菌和疾病的快速检测。

目前,Apogee公司为全世界超过20个国家的科研用户及军工系统提供流式细胞仪及技术服务。产品型号包括:A50-Universal(传统分析应用)、A50-Micro(微小颗粒领域)、Auto40(CD4计数,CE-IVD)、A40/50(军工系统)。用户可根据需求选择适合自己型号的产品。

产品特点

灵敏度100nm(乳胶微球),高于传统个人型流式

辨率10nm(乳胶微球),最好的散射光分辨率,优于市场上任何一款流式细胞仪

最多可配置3散射光检测器,可选小角度前向光检测器

最多可配置3激光光源, 375nm, 405nm, 488nm, 532nm, 635nm等多种波长可供选择

检测速度(>100,000 events/sec),为个人型流式中最快的检测速度

宽泛的样品检测范围,允许样品浓度为102-109cell/ml

独特的时间戳功能,让您随时监测实验结果的准确性,放弃不合理数据

26bit模数转换器的高清分辨率,美观显示结果,无需软件美化。

超高性价比的软件,免费升级,免费拷贝

可随时升级成3激光光源、12光学检测器和,加配自动进样器

内置的PC 具备WindowsXP 操作系统,并具有远程协助选项

应用领域


1. 超高性能微球验证

ApogeeMix(乳胶和硅胶混合物):悬浮微珠直径180nm240nm300nm590nm880nm1300nm(非荧光,ɳ= 1.42),加上110nm500nm(绿色荧光,ɳ= 1.59)应用Apogee能够检测各个直径大小的微珠,并完美区分110nm的微珠与噪音。


2. 细菌混合菌群分析

Apogee能够清晰的将相差细微的微生物混合物分群、技术和分析,在微生物学、食品检测和水质检测等领域具有显著优势。

Apogee则通过散射光就可以将两种细菌分开,也证实了引入折射率作为检测样品大小标准的重要性。



3. 心血管疾病研究

除标准微珠外,图AD样品中还包括血小板;图BE包括血小板、微粒体和其他组分;图CF包括微粒体。数据显示A50优于传统的流式细胞仪,成功区分微粒体。Apogee克服了流式细胞仪在微粒研究中的局限性,使研究者在心血管疾病的研究中取得了重大突破。



4. HIV的监测活动

Apogee可作为独立的实验平台在远离实验室的偏远地区展开HIV的监测活动,进行CD4的绝对计数和CD4%,实验结果与实验室内对照结果高度一致,以便快速检测病情发展,以便及时采取预防措施。



5. 湖泊与海洋水质研究

湖泊和海洋中含有混合悬浮细胞。悬浮液是非常理想的流式样本,但由于液体中单细胞生物体的直径分布较宽,约0.2µm - 100µm,浓度高达约108/ml,普通流式难于直接进行检测,需要做繁琐的样本前处理,而Apogee流式无需处理样本,可直接用于检测,包含各种样本:病毒、细菌、蓝藻(藻类)、自养浮游植物(单细胞植物)、异养浮游动物(单细胞动物)


以及更多……

产品参数

激光器配置

最高配置3激光

可选波长: 375nm, 405nm, 488nm, 532nm, 635nm

(联系我们获得更多选择)

滤光片

可更换,无需调整

散射光

标准为大角度(侧向散射)。可选的小角(前向散射)

灵敏度:100nm(乳胶微珠),分辨率为10nm(乳胶微珠)

荧光

最多配置9个检测器(通道)

光学检测器

所有通道都配有光电倍增管

绝对计数

具备,无需标准品微珠

检测速度

>100000 events/sec1.4~200ul/min

样品浓度

102-109cell/ml

自动进样系统

具备

信号处理系统

26bit

开机时间

<5min

尺寸

W32 x H48 x D48cm

重量

25kg

参考文献


1 Magnus Lundgren and Rolf Bernander.Genome-wide transcription map of an archaeal cell cycle.PNAS Vol. 104  no. 8, 2939–2944.Feb-2007

2.van der Pol E, Coumans FAW, Grootemaat AE, Gardiner C, Sargent IL, Harrison P, Sturk A, van Leeuwen TG, Nieuwland.Particle size distribution of exosomes and microvesicles determined by transmission electronmicroscopy, flow cytometry, nanoparticle tracking analysis, and resistive pulsesensing.Thromb Haemost Jun-14

3.Montoro-Garcia Eduard Shantsila, Diana Hernandez-Romero, Eva Jover, Mariano Valdes, Francisco Marin and Gregory Y. H. Lip.Small-size platelet microparticles trigger platelet and monocyte functionality and modulate thrombogenesis via P-selectin.British Journal of Haematology17-Mar-14

4.Federico Aulenta, Simona Rossetti, Stefano Amalfitano, Mauro Majone, Valter Tandoi.Conductive Magnetite Nanoparticles Accelerate the Microbial Reductive Dechlorination of Trichloroethene by Promoting Interspecies Electron Transfer Processes.ChemSusChem 201310-Feb-13

5 Montoro-Garcia S, Shantsila E, Tapp LD, L pez-Cuenca A, Romero AI, Hern ndez-Romero D, Orenes-Pi ero E, Manzano-Fern ndez S, Vald s M, Mar n F, Lip GYSmall-size circulating microparticles in acute coronary syndromes: Relevance to fibrinolytic status, reparative markers and outcomes.Atherosclerosis29-Jan-13

6. Montoro-García; Eduard Shantsila; Esteban Orenes-Piñero; María Luisa Lozano; Gregory Y. H. Lip.An innovative flow cytometric approach for small-size platelet microparticles: Influence of calcium.Thrombosis and Haemostasis11-May-12

7. Dr. Jon G. Wilkes, Ph.D. (NCTR); Randal K Tucker, PhD; James A Montgomery; Willie M Cooper, MS; John B Sutherland, PhD; Dan A Buzatu, PhDReduction of food matrix interference by a combination of sample preparation and multidimensional gating techniques to facilitate rapid, high sensitivity analysis for Escherichia coli serotype O157 by flow cytometry.Food Microbiology Manuscript NumberNov-11

8.Chandler, W.; Yeung, Wandy; Tait, JonathanA new microparticle size calibration standard for use in measuring smaller microparticles using a new flow cytometer.Thrombosis and Haemostasis 2011 Jun 9(6):1216-24June-11

9.S. Tamburini, P. Foladori, G. Ferrentino, S. Spilimbergo and O. Jousson.Accurate flow cytometric monitoring of Escherichia coli subpopulations on solid food treated with high pressure carbon dioxide.Applied MicrobiologyApr-14

10. P. Foladori, L. Bruni, S. Tamburini, G. ZiglioDirect quantification of bacterial biomass in influent, effluent and activated sludge of wastewater treatment plants by using flow cytometry.Water Research 2010

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