Nicoya OpenSPR 在酶类研究中的创新应用------ β羧化β-碳酸酐酶结构对γ-碳酸酐酶结合的影响

碳酸酐酶CcaA是蓝藻细菌羧酶体的组成成分。CcaA含有特征性的未知功能的C末端延伸，通过与γ-碳酸酐酶（CcmM）的相互作用被整合到羧酶体上，在很多蓝藻细菌中CcmM是具有酶活性的碳酸酐酶的同源体。我们已经从集胞藻属中确定了CcaA的结构。与大多数细菌碳酸酐酶的二聚体结构或者植物酶中丢失的二聚体结构不同，CcaA展现很好的三聚体结构。

Nanolive 3D cell exlporer实时无标记3D成像系统纳米材料创新应用-----新荧光材料碳点(f-CDS )开发

碳点（f-CDs）是一种尺寸小于10nm的分散的类球形荧光碳纳米颗粒。因其发光范围可调、双光子吸收截面大、光稳定性好、易于功能化、无毒和生物相容性好等优点，在生物成像和标记、分析检测，药物开发， 癌症纳米治疗， 光电转换以及催化等领域表现出良好的应用前景。这也使碳点成为半导体量子点、高分子纳米材料和有机荧光材料的极好代替物 。 但是如何研究这些材料是否会对细胞产生毒性，一直没有很好的验证方法，2017年2月暨南大学化学与材料学院杨培慧老师，借助Nanolive国际领先技术产品3D cell Explorer的实时无标记无损伤成像技术，成功在The Royal Society of Chemistry上发表文章；文章利用3D cell explorer 实时无损伤无标记成像方式快速分析红细胞与内皮细胞的粘附效果， 并验证了f-CDs 对细胞相互做无影响，新颖独特的数据充分证明了CDs对细胞无毒性及荧光成像应用的潜能。

新技术传递----Nicoya 新一代SPR 技术在钙调蛋白与NOS研究中的应用 EF手性对突变钙调蛋白与一氧化氮合酶结合域肽段相互作用研究

一氧化氮合酶(NOS)是一种非常重要的生物小分子NO合成催化酶，一氧化氮合（NOS）包括三个同型酶：神经酶（nNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）以及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。每种酶产生的NO分别用于神经传递、血管舒张和免疫应答。一氧化氮合酶是通过钙调蛋白结构阈将N末端氧化酶结构域和c-末端结合域形成的同源二聚体蛋白。

一种Co-IP的代替方法 ----15min出结果的神秘武器！

分子间相互用是细胞接受信号和传递信号的基础，是研究药物作用的本质所在，因此研究分子间的相互作用对于揭示生命起源、细胞病变、药物开发等是不可忽视的过程，也是当前生命科学与医药领域的研究热点；传统研究分子相互作用的方法众多，包括酵母双杂、噬菌体展示、Elisa、Western、FRET、Co-IP、Pulldown及无标记SPR 技术，在目前所有标记技术中Co-IP 实验比较常用，其可以直接分析来自体内的特定蛋白之间是否存在相互作用，但是具有很多局限性且实验效率低。相比之下，实时无标记SPR技术作为研究分子互作的新秀，在分子互作研究中具有诸多优势！

癌症囊泡标记物纳米流式应用

Nicoya新一代SPR轻松搞定脂类动力学研究 --半小时即可掌握的高端技术

表面等离子共振技术SPR通常被用来分析蛋白与蛋白，蛋白与小分子，蛋白与核酸，蛋白与适配体，蛋白与脂质体等分子间的相互作用。目前另一个非常热的方向是脂类结合动力学研究，已经有很多科学家使用SPR技术测定了脂类的亲和力和脂类系列不同类型的特异性。

生物芯片技术

生物芯片技术基于他的高通量，成为目前科研用户开展学术研究初期的重要筛选工具。目前市面上成熟的人、小鼠、大鼠等模式生物均有商业化产品，其他的非常规研究物种可以通过定制芯片来研究。

免疫分析技术

利用抗原抗体特异性结合反应检测各种物质（药物、激素、蛋白质、微生物等）的分析.主要集中在以下几方面：(1)实验药物动力学和临床药物学中测定生物利用度和药物代谢动力学数等；(2)在药物的临床检测中，监测药物血液浓度；(3)在线监测药物生产中有效组分的含量；(4)对药品中特定的微量有害杂质进行评价。

细胞培养技术

不同细胞，其培养环境不同，我们需要不断地调整培养模式，从而达到最佳的细胞状态。

生物数据分析

基因芯片数据量已经超过客户分析范围，均需要借助一些专业软件来进行统计分析。如何能够挖掘最大数据量？获得更优质的数据分析结果呢？我们建立专题来进行讨论。